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【其他合规】MAH委托生产模式中,厂商法务部如何进行风险防控 How to prevent and control risks in the MAH consignment production model by the vendor's legal department

协议条款,质量责任,委托生产,MAH
分享嘉宾: 郭亚飞 合伙人 汇业律师事务所;
[2021-11-30 15:00:00]--[2021-11-30 16:30:00]
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【其他合规】从落地实务出发,谈谈药械厂商与CSO服务协议中的法律风险 Talking about the legal risks in service agreements between pharmaceutical manufacturers and CSOs from a practical point of view on the ground

CSO,商业贿赂,增值税发票,纵向价格,广告合规,药械网售
分享嘉宾: 刘婷婷 资深律师 上海锦天城律师事务所;
[2021-11-12 15:00:00]--[2021-11-12 16:30:00]
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【其他合规】金税四期来临,医药销售行为中的涉税风险识别 Tax-related risk identification in pharmaceutical sales practices with the advent of Golden Tax Phase IV

虚开增值税发票,医药销售行为,金税四期,税务合规
分享嘉宾: 陈沈峰 合伙人 北京大成律师事务所;
[2021-11-10 15:00:00]--[2021-11-10 17:45:00]
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【其他合规】从案例角度谈患者教育中的合规风险及应对 A case study perspective on compliance risk management and response in patient education management

医疗健康,患者管理,商业贿赂,患者教育
分享嘉宾: 左玉茹 合伙人 中伦律师事务所;
[2021-08-26 15:00:00]--[2021-08-26 16:30:00]
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【其他合规】从药物不良反应看临床试验中的合规要点Compliance points in clinical trial settings from adverse drug reactions

医疗医药,临床试验,药物不良反应,知情同意书,药物临床试验协议
分享嘉宾: 沈涛 合伙人 大成律师事务所;
[2021-07-20 15:00:00]--[2021-07-20 16:30:00]
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【其他合规】临床试验场景的合规问题梳理 Review of compliance issues in clinical trial settings

商业贿赂,部门沟通,人遗合规
分享嘉宾: 周磊 合伙人 环球律师事务所; 何璇 顾问 环球律师事务所;
[2021-05-25 15:00:00]--[2021-05-25 16:30:00]
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【其他合规】结合最新修订的《医疗器械监督管理条例》,从全生命周期视角解析我国医疗器械现行法规政策 Analysis of Current Regulations and Policies of Medical Devices in China from the Perspective of Life Cycle 

关键环节合规,产品召回,生产质量监管
分享嘉宾: 郭亚飞 合伙人 汇业律师事务所;
[2021-04-08 15:00:00]--[2021-04-08 16:30:00]
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【其他合规】《药品上市后变更管理办法(试行)》重点内容解读 Key Points of Trial Measures for the Administration of Post-marketing Drug Changes

变更分类管理,变更持有人,变更生产场地
分享嘉宾: 吴婷 合伙人 海问律师事务所;
[2021-02-05 09:30:00]--[2021-02-05 12:30:00]
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【其他合规】《医药代表备案管理办法》对企业合规的影响及实践要点Administrative Measures for the Archival Filing of Medical Representatives

医药代表考核机制,药品推广协议,合规体系
分享嘉宾: 杨帆 合伙人 金杜律师事务所;
[2021-01-19 15:00:00]--[2021-01-19 16:30:00]
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